будет магний. Осадок промывают водой с несколькими каплями раствора NH4C1. Промытый осадок обрабатывают при нагревании 6—7 каплями 3 н. HN03. Сульфид меди растворяется. Отделяют осадок от раствора.
Испытание на присутствие ртути. Оставшийся черный осадок HgS в маленькой фарфоровой чашке обрабатывают 6—8 каплями «царской водки» (под тягой!) и выпаривают избыток кислот (не досуха).
Охлаждают и разбавляют остаток несколькими каплями воды. К 3 каплям полученного раствора добавляют 3 капли раствора SnCl2. В присутствии Hg2+ образуется белый осадок Hg2Cl2.
Испытание на присутствие магния. К 3 каплям раствора, полученного после отделения меди и ртути, добавляют раствор аммиака до щелочной реакции, 2 капли 6 н. NH4C1, 3 капли Na2HP04.
В присутствии магния образуется белый кристаллический осадок MgNH4P04.
К пятой группе катионов относятся катионы Cu2+, Hg2+, Mg2+. Групповым реактивом является раствор аммиака.
При действии избытка аммиака в присутствии хлорида аммония на раствор солей пятой груптпл_в растворе будут находиться ионы Mg2+ и кг5мплексные ионы [Cu(NH3)4]2+ и [Hg(NH3)4]2+.
К 1 мл раствора смеси катионов пятой группы добавляют концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции, 3—4 капли 6 н. раствора хлорида аммония и тщательно перемешивают.
Обнаружение меди. Синий цвет раствора указывает на присутствие ионов меди в виде [Си(гШз)4]2+.
Отделение меди и ртути. К 10 каплям аммиачного раствора прибавляют по каплям разбавленную серную кислоту до кислой реакции и постепенно, по 1 кристаллику, добавляют около 0,02 г сухого тиосульфата натрия Na2S203 и нагревают.
Образуется осадок Cu2S, HgS и S. Центрифугируют, отделяют раствор от осадка.